Cơ sở y tế tư nhân: Checklist phòng ngừa bị phạt theo Nghị định 90/2026

Phòng ngừa bị phạt cơ sở y tế tư nhân phải bắt đầu từ việc rà soát giấy phép, nhân sự, hồ sơ bệnh án, quảng cáo, thuốc, thiết bị và BHYT trước khi bị thanh tra chuyên ngành y tế xử lý. Nghị định 90/2026/NĐ-CP có hiệu lực từ 15/05/2026, mở rộng chế tài trong lĩnh vực y tế, trong đó rủi ro đình chỉ hoạt động có thể kéo dài từ 01 tháng đến 24 tháng. Việc chuẩn hóa Thủ tục hành chính và hồ sơ vận hành là bước kiểm soát bắt buộc, cần được thực hiện cùng Luật Long Phan PMT.

Phòng ngừa bị phạt cơ sở y tế tư nhân bằng checklist tuân thủ
Tóm tắt các hạng mục rà soát giấy phép, nhân sự, hồ sơ bệnh án, quảng cáo, thuốc và chế tài theo Nghị định 90

Lưu ý pháp lý quan trọng:

  • Cơ sở y tế tư nhân cần rà soát ngay vì Nghị định 90/2026/NĐ-CP đã có hiệu lực từ 15/05/2026, áp dụng trực tiếp với khám chữa bệnh, dược, mỹ phẩm, thiết bị y tế và BHYT.
  • Rủi ro không chỉ là phạt tiền; cơ sở có thể bị đình chỉ hoạt động từ 01 tháng đến 24 tháng nếu vi phạm nghiêm trọng hoặc không khắc phục đúng yêu cầu.
  • Giấy phép hoạt động và giấy phép hành nghề là điểm kiểm tra đầu tiên; cơ sở hoặc người hành nghề ngừng hoạt động 24 tháng liên tục có thể phát sinh rủi ro thu hồi.
  • Tổ chức vi phạm có thể bị phạt đến 02 lần mức phạt cá nhân, nên checklist nội bộ phải đối chiếu cả hồ sơ pháp lý, lịch làm việc, quảng cáo, thuốc, thiết bị, hóa đơn và dữ liệu BHYT.

Vì sao các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh cần khẩn trương rà soát tuân thủ theo Nghị định 90/2026/NĐ-CP?

Văn bản này không chỉ điều chỉnh hoạt động khám bệnh, chữa bệnh mà còn các lĩnh vực khác dược, mỹ phẩm, trang thiết bị y tế, y tế dự phòng, dân số và bảo hiểm y tế. Theo Khoản 1, Khoản 2 Điều 1 Nghị định số 90/2026/NĐ-CP, phạm vi xử phạt được xác định trực tiếp theo hành vi vi phạm, hình thức xử phạt, mức phạt và biện pháp khắc phục hậu quả. Vì vậy, việc chỉ kiểm tra “giấy phép phòng khám” theo cách cũ không còn đủ an toàn pháp lý.

Các rủi ro cần được nhận diện sớm gồm:

  • Rủi ro chuyển tiếp pháp luật: hành vi đã kết thúc trước 15/05/2026 được xử lý theo quy định tại thời điểm vi phạm; hành vi xảy ra trước nhưng vẫn tiếp diễn sau ngày này sẽ áp dụng Nghị định 90/2026/NĐ-CP, căn cứ Khoản 1, Khoản 2 Điều 116 Nghị định số 90/2026/NĐ-CP.
  • Rủi ro mở rộng phạm vi xử phạt: sai phạm về hồ sơ bệnh án, thuốc, thiết bị y tế, quảng cáo, BHYT hoặc niêm yết giá đều có thể trở thành căn cứ xử lý. Đây là điểm khác biệt đáng chú ý khi so sánh với Nghị định 117/2020/NĐ-CP.
  • Rủi ro vận hành thực tế: giấy phép hợp lệ nhưng nhân sự, dịch vụ thực hiện, quảng cáo hoặc dữ liệu thanh toán không khớp vẫn có thể dẫn đến xử phạt. Cơ sở cần đối chiếu hồ sơ pháp lý với hoạt động hằng ngày.
  • Rủi ro thanh tra chuyên ngành y tế: khi đoàn kiểm tra yêu cầu giải trình, cơ sở phải có tài liệu chứng minh việc tuân thủ. Thiếu hồ sơ nội bộ làm tăng nguy cơ bị áp dụng biện pháp khắc phục hậu quả.

Về bản chất, Nghị định 90/2026/NĐ-CP buộc cơ sở khám bệnh, chữa bệnh chuyển từ tư duy “có giấy phép là đủ” sang mô hình kiểm soát tuân thủ liên tục. Việc rà soát càng sớm càng giảm nguy cơ bị xử phạt theo luật mới, nhất là với phòng khám, nha khoa, thẩm mỹ viện có hoạt động khám chữa bệnh và cơ sở có thanh toán BHYT.

Checklist phòng ngừa bị phạt cơ sở y tế tư nhân: 6 hạng mục rà soát trọng yếu

Checklist phòng ngừa bị phạt cơ sở y tế tư nhân không chỉ là việc kiểm tra hồ sơ giấy phép. Trọng tâm là đối chiếu giữa giấy phép, nhân sự, dịch vụ thực tế, hồ sơ chuyên môn, quảng cáo và dữ liệu vận hành. Nếu các nhóm dữ liệu này không khớp, cơ sở có thể gặp rủi ro khi thanh tra chuyên ngành y tế kiểm tra.

Kiểm tra tính hợp lệ của giấy phép hoạt động và phạm vi chuyên môn

Giấy phép hoạt động khám bệnh, chữa bệnh là nền tảng pháp lý của cơ sở. Cơ sở phải rà soát tên, địa chỉ, hình thức tổ chức, phạm vi chuyên môn, thời gian làm việc, người chịu trách nhiệm chuyên môn và địa điểm hoạt động. Các điều kiện về quy mô, cơ sở vật chất, thiết bị y tế và nhân sự phải được duy trì trong suốt quá trình vận hành theo quy định tại Khoản 1, Khoản 2, Khoản 3, Khoản 4 Điều 40 Nghị định số 96/2023/NĐ-CP.

Các trường hợp có thể dẫn đến rủi ro thu hồi giấy phép cần được kiểm tra trước gồm:

  • Hồ sơ cấp giấy phép không đúng quy định, có tài liệu giả mạo hoặc giấy phép được cấp sai thẩm quyền.
  • Giấy phép có sai sót thông tin, sai hình thức tổ chức hoặc sai phạm vi hoạt động chuyên môn.
  • Cơ sở không hoạt động sau 24 tháng kể từ ngày được cấp giấy phép.
  • Cơ sở tạm dừng hoạt động từ 24 tháng liên tục trở lên.
  • Cơ sở không còn bảo đảm điều kiện hoạt động khám bệnh, chữa bệnh.

Các căn cứ thu hồi này được xác định tại Khoản 1 Điều 56 Luật Khám bệnh, chữa bệnh 2023. Riêng cơ sở đã được cấp giấy phép hoạt động trước 01/01/2024 được tiếp tục hoạt động theo giấy phép đã cấp theo Khoản 11 Điều 121 Luật Khám bệnh, chữa bệnh 2023. Tuy nhiên, quyền tiếp tục hoạt động không loại trừ nghĩa vụ rà soát thực tế vận hành.

Hướng dẫn kiểm tra giấy phép hoạt động y tế để tránh rủi ro thu hồi.
Các phòng khám và bệnh viện cần thường xuyên đối chiếu phạm vi chuyên môn được cấp phép với các dịch vụ thực tế đang cung cấp cho bệnh nhân.

Rà soát giấy phép hành nghề và nguyên tắc đăng ký hành nghề y ngoài giờ

Nhân sự là điểm rủi ro cao trong phòng khám tư, nha khoa và cơ sở thẩm mỹ có khám chữa bệnh. Cơ sở cần chuyển tư duy từ kiểm tra “Chứng chỉ hành nghề” sang chuẩn mới là Giấy phép hành nghề khám bệnh, chữa bệnh. Việc chuyển đổi chứng chỉ hành nghề đã cấp trước 01/01/2024 được thực hiện theo lộ trình và gia hạn định kỳ 05 năm một lần theo Khoản 1 Điều 121 Luật Khám bệnh, chữa bệnh 2023.

Quy trình đối chiếu hồ sơ nhân sự nên thực hiện theo các bước sau:

  1. Kiểm tra giấy phép hành nghề còn hiệu lực và đúng chức danh chuyên môn.
  2. Đối chiếu phạm vi hành nghề với dịch vụ thực tế đang thực hiện.
  3. Kiểm tra hợp đồng lao động, hợp đồng cộng tác và lịch trực chuyên môn.
  4. Rà soát việc đăng ký hành nghề tại nhiều cơ sở, bảo đảm không trùng thời gian.
  5. Xác nhận người chịu trách nhiệm chuyên môn kỹ thuật chỉ phụ trách 01 cơ sở duy nhất.

Theo Khoản 1, Khoản 2, Khoản 5 Điều 36 Luật Khám bệnh, chữa bệnh 2023, người hành nghề có thể đăng ký tại nhiều cơ sở nhưng phải bảo đảm giới hạn thời gian và trách nhiệm chuyên môn. Nếu người hành nghề không hành nghề 24 tháng liên tục giấy phép hành nghề có thể bị thu hồi theo Khoản 1 Điều 35 Luật Khám bệnh, chữa bệnh 2023.

>>> Xem thêm: Thủ tục Cấp giấy phép hoạt động đối với Phòng chẩn trị y học cổ truyền

Quy chuẩn quản lý hồ sơ bệnh án, đơn thuốc và bảo mật thông tin người bệnh

Hồ sơ bệnh án là bằng chứng pháp lý quan trọng khi có tranh chấp chuyên môn, khiếu nại hoặc thanh tra. Người bệnh điều trị nội trú, điều trị ban ngày và ngoại trú đều phải được lập, cập nhật hồ sơ bệnh án. Hồ sơ bệnh án giấy và hồ sơ bệnh án điện tử có giá trị pháp lý như nhau theo quy định tại Khoản 1 Điều 69 Luật Khám bệnh, chữa bệnh 2023.

Cơ sở cần chuẩn hóa tối thiểu các nhóm tài liệu sau:

  • Phiếu khám, chẩn đoán, chỉ định xét nghiệm và kết quả cận lâm sàng.
  • Đơn thuốc, hướng dẫn sử dụng thuốc và tài liệu theo dõi sau can thiệp.
  • Giấy cam kết phẫu thuật, thủ thuật hoặc dịch vụ có nguy cơ chuyên môn.
  • Quy trình lưu trữ, phân quyền truy cập và bảo mật thông tin người bệnh.
  • Nhật ký chỉnh sửa hồ sơ bệnh án điện tử, nếu cơ sở áp dụng hệ thống số hóa.

Hồ sơ bệnh án phải được lưu giữ và bảo mật theo Khoản 2 Điều 69 Luật Khám bệnh, chữa bệnh 2023. Việc tiếp cận hồ sơ chỉ được thực hiện trong các trường hợp luật định ví dụ như người bệnh đồng ý, phục vụ chuyên môn, nghiên cứu, giám định, quản lý nhà nước hoặc tố tụng theo quy định tại Khoản 3, Khoản 4 Điều 69 Luật Khám bệnh, chữa bệnh 2023.

Kiểm soát rủi ro vi phạm quảng cáo dịch vụ y tế trên đa nền tảng

Quảng cáo dịch vụ khám bệnh, chữa bệnh phải được kiểm soát đồng bộ trên website, Facebook, TikTok, Google Ads, bảng hiệu, brochure và kịch bản tư vấn hotline. Rủi ro thường phát sinh khi nội dung quảng cáo vượt phạm vi chuyên môn, dùng ngôn ngữ gây hiểu nhầm hiệu quả điều trị hoặc quảng cáo dịch vụ chưa đủ điều kiện thực hiện. Với thuốc, việc thông tin, quảng cáo không được lợi dụng danh nghĩa, hình ảnh, uy tín hoặc kết quả kiểm nghiệm chưa được công nhận theo Khoản 10 Điều 6 Luật Dược 2016.

Nội dung quảng cáo hợp lệ Nội dung quảng cáo vi phạm thường gặp
Mô tả dịch vụ đúng phạm vi chuyên môn được phê duyệt Cam kết khỏi bệnh, cam kết hiệu quả tuyệt đối
Thông tin thuốc không kê đơn có giấy lưu hành hợp lệ Quảng cáo thuốc kê đơn hoặc thuốc chưa đủ điều kiện
Thông tin thiết bị y tế khách quan, chính xác Thổi phồng công năng, gây hiểu nhầm về tác dụng
Hình ảnh, nội dung thống nhất với hồ sơ công bố Dùng hình ảnh trước sau gây hiểu nhầm kết quả điều trị

Lưu ý: Chỉ được quảng cáo thuốc thuộc Danh mục thuốc không kê đơn và có giấy đăng ký lưu hành còn hiệu lực theo Khoản 2 Điều 79 Luật Dược 2016. Đối với trang thiết bị y tế, thông tin phải đầy đủ, khách quan và không gây hiểu nhầm theo Khoản 2 Điều 61 Nghị định số 98/2021/NĐ-CP.

Tiêu chuẩn quản lý thuốc, thiết bị y tế và vật tư tiêu hao tại cơ sở

Cơ sở y tế tư nhân không nên chỉ kiểm tra giấy phép khám chữa bệnh mà bỏ qua kho thuốc, tủ thuốc cấp cứu và vật tư chuyên môn. Nhóm rủi ro này thường gắn với thuốc hết hạn, hóa đơn thiếu, thuốc kê đơn bán sai điều kiện hoặc thiết bị không được bảo trì. Cơ sở kinh doanh dược phải lưu giữ chứng từ, tài liệu từng lô thuốc ít nhất 01 năm kể từ ngày hết hạn dùng theo quy định tại Khoản 2 Điều 42 Luật Dược 2016.

Các điều kiện bắt buộc cần rà soát gồm:

  • Thuốc, mỹ phẩm, vật tư tiêu hao phải có nguồn gốc, hóa đơn và chứng từ hợp lệ.
  • Không sử dụng thuốc chưa được phép lưu hành, thuốc không rõ nguồn gốc, thuốc hết hạn hoặc thuốc đã có thông báo thu hồi.
  • Thuốc kê đơn chỉ được bán lẻ khi người mua xuất trình đơn thuốc.
  • Thiết bị y tế phải được phân công người quản lý và sử dụng đúng mục đích, công năng.
  • Hồ sơ bảo dưỡng, kiểm định, hiệu chuẩn thiết bị phải được lập và lưu giữ đầy đủ.

Lưu ý: Theo Khoản 14 Điều 6 Luật Dược 2016, hành vi bán thuốc không rõ nguồn gốc, thuốc hết hạn hoặc thuốc đã bị thu hồi là hành vi bị nghiêm cấm. Ngoài ra, cơ sở cũng phải định kỳ bảo dưỡng, kiểm định, hiệu chuẩn và quản lý trang thiết bị y tế theo Khoản 2, Khoản 5 Điều 65 Nghị định số 98/2021/NĐ-CP.

Tuân thủ niêm yết giá dịch vụ và đối chiếu dữ liệu thanh toán bảo hiểm y tế

Niêm yết giá dịch vụ khám bệnh, chữa bệnh là điểm kiểm tra trực tiếp về minh bạch tài chính. Cơ sở cần bảo đảm bảng giá, phiếu thu, hóa đơn và dữ liệu dịch vụ khớp với hồ sơ chuyên môn. Với cơ sở có khám bệnh, chữa bệnh bảo hiểm y tế, sai lệch giữa hồ sơ bệnh án và dữ liệu thanh toán có thể làm phát sinh rủi ro giải trình theo Nghị định 90/2026/NĐ-CP.

Cơ sở nên rà soát các nhóm tài liệu sau trước khi bị kiểm tra:

  • Bảng giá dịch vụ được công khai tại nơi tiếp nhận người bệnh và kênh thông tin phù hợp.
  • Phiếu thu, hóa đơn và dữ liệu kế toán phản ánh đúng dịch vụ thực tế.
  • Hồ sơ chuyên môn thể hiện đầy đủ chỉ định, kết quả và căn cứ thực hiện dịch vụ.
  • Dữ liệu thanh toán BHYT, nếu có, phải khớp với hồ sơ bệnh án và phạm vi chuyên môn.
  • Chênh lệch số liệu cần được lập biên bản rà soát và phương án khắc phục nội bộ.

Nghị định 90/2026/NĐ-CP điều chỉnh cả nhóm hành vi liên quan đến bảo hiểm y tế, nên cơ sở không nên xem đây là vấn đề kế toán thuần túy. Rủi ro lớn nhất là hồ sơ chuyên môn không chứng minh được dịch vụ đã thu tiền hoặc đã đề nghị thanh toán.

Quy định niêm yết giá dịch vụ y tế và giải trình thanh toán bảo hiểm
Sự minh bạch trong hồ sơ tài chính và sổ sách kế toán giúp cơ sở giảm thiểu rủi ro khi đối soát dữ liệu với cơ quan bảo hiểm xã hội.

Mức phạt và các biện pháp chế tài mới nhất theo Nghị định 90/2026/NĐ-CP

Rủi ro xử phạt đối với cơ sở y tế tư nhân không dừng ở tiền phạt. Hệ quả nghiêm trọng hơn là bị đình chỉ hoạt động, tước quyền sử dụng giấy phép, buộc khắc phục hậu quả hoặc bị cưỡng chế thi hành. Căn cứ Điểm đ Khoản 1 Điều 24 Luật Xử lý vi phạm hành chính 2012, mức phạt tiền tối đa đối với cá nhân trong lĩnh vực khám bệnh, chữa bệnh, mỹ phẩm, dược và trang thiết bị y tế là 100.000.000 đồng.

Đối với tổ chức, mức phạt có thể tăng đáng kể. Mức phạt tiền tối đa đối với tổ chức bằng 02 lần mức phạt cá nhân cho cùng hành vi theo Khoản 2 Điều 24 Luật Xử lý vi phạm hành chính 2012. Vì vậy, cơ sở y tế tư nhân có thể đối diện mức phạt tối đa 200.000.000 đồng nếu vi phạm thuộc nhóm hành vi có khung cao nhất.

Nhóm chế tài Mức độ áp dụng Căn cứ pháp lý
Phạt tiền đối với cá nhân Tối đa 100.000.000 đồng trong lĩnh vực khám bệnh, chữa bệnh, mỹ phẩm, dược, trang thiết bị y tế Điểm đ Khoản 1 Điều 24 Luật Xử lý vi phạm hành chính 2012
Phạt tiền đối với tổ chức Bằng 02 lần mức phạt tiền đối với cá nhân cho cùng hành vi Khoản 2 Điều 24 Luật Xử lý vi phạm hành chính 2012
Hình thức xử phạt bổ sung Tước quyền sử dụng giấy phép, chứng chỉ hành nghề có thời hạn; tịch thu tang vật, phương tiện; đình chỉ hoạt động có thời hạn Khoản 2 Điều 3 Nghị định số 90/2026/NĐ-CP
Đình chỉ quyền sử dụng giấy phép hoặc đình chỉ hoạt động Có thời hạn từ 01 tháng đến 24 tháng Điểm a, Điểm c Khoản 2 Điều 3 Nghị định số 90/2026/NĐ-CP
Cưỡng chế thi hành quyết định xử phạt Khấu trừ lương, thu nhập, tài khoản; kê biên tài sản; thu tiền, tài sản do bên thứ ba giữ; buộc khắc phục hậu quả Khoản 2 Điều 86 Luật Xử lý vi phạm hành chính 2012
Thẩm quyền xử phạt chuyên ngành Cục trưởng Cục Quản lý Khám, chữa bệnh và Cục trưởng Cục Quản lý dược có quyền phạt đến 100.000.000 đồng Điểm b Khoản 3 Điều 104 Nghị định số 90/2026/NĐ-CP

Bảng chế tài này cho thấy việc rà soát tuân thủ phải được thực hiện trước khi phát sinh biên bản vi phạm. Khi quyết định xử phạt đã được ban hành, cơ sở không tự nguyện chấp hành có thể bị áp dụng cưỡng chế thi hành căn cứ Khoản 2 Điều 86 Luật Xử lý vi phạm hành chính 2012. Đây là rủi ro trực tiếp đối với tài khoản, dòng tiền và khả năng vận hành liên tục của cơ sở.

>>> Xem thêm: Khiếu nại quyết định xử phạt hành chính trong lĩnh vực y tế

Câu hỏi liên quan đến checklist phòng ngừa bị phạt theo Nghị định 90/2026

Quá trình vận hành thực tế luôn phát sinh những tình huống pháp lý phức tạp nằm ngoài các bộ tiêu chuẩn thông thường. Việc giải quyết triệt để các vướng mắc đặc thù này là bước then chốt trong chiến lược phòng ngừa bị phạt cơ sở y tế tư nhân. Những phân tích tình huống chuyên sâu sau đây sẽ giúp người chịu trách nhiệm chuyên môn nhận diện rõ ranh giới hợp pháp và vi phạm theo chuẩn mới.

1. Người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh có được phép đăng ký làm việc tại nhiều phòng khám tư nhân cùng lúc hay không?

Người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh hoàn toàn được quyền đăng ký hành nghề tại nhiều cơ sở y tế khác nhau. Tuy nhiên, nguyên tắc bắt buộc là người hành nghề không được phép trùng thời gian khám bệnh, chữa bệnh giữa các cơ sở theo quy định tại Khoản 1 Điều 36 Luật Khám bệnh, chữa bệnh 2023. Đồng thời, mỗi người hành nghề chỉ được làm người chịu trách nhiệm chuyên môn kỹ thuật của 01 cơ sở khám bệnh, chữa bệnh duy nhất căn cứ Khoản 5 Điều 36 Luật Khám bệnh, chữa bệnh 2023.

2. Hành vi vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế xảy ra trước ngày 15/05/2026 nhưng kéo dài đến nay sẽ áp dụng luật nào để xử phạt?

Cơ quan chức năng sẽ áp dụng quy định của Nghị định 90/2026/NĐ-CP để xử lý đối với hành vi vi phạm đang tiếp diễn. Hành vi vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế xảy ra trước thời điểm ngày 15/05/2026 nhưng vẫn đang diễn ra khi quy định mới đã có hiệu lực thì áp dụng quy định của Nghị định 90/2026/NĐ-CP để xử lý theo Khoản 2 Điều 116 Nghị định số 90/2026/NĐ-CP. Ngược lại, nếu hành vi đã kết thúc trước mốc thời gian này thì áp dụng quy định tại thời điểm thực hiện hành vi vi phạm theo Khoản 1 Điều 116 Nghị định số 90/2026/NĐ-CP.

3. Cơ quan công an có quyền yêu cầu phòng khám tư nhân cung cấp hồ sơ bệnh án của người bệnh đang điều trị không?

Cơ quan điều tra hoàn toàn có quyền tiếp cận hồ sơ bệnh án đang điều trị hoặc đã lưu trữ. Về nguyên tắc, hồ sơ bệnh án phải được giữ bí mật. Tuy nhiên, cơ sở khám bệnh, chữa bệnh cho phép cơ quan quản lý nhà nước, cơ quan điều tra, viện kiểm sát, tòa án tiếp cận theo quy định của pháp luật để phục vụ chuyên môn. Căn cứ ngoại lệ bảo mật này được quy định chi tiết tại Khoản 3, Khoản 4 Điều 69 Luật Khám bệnh, chữa bệnh 2023.

4. Cơ sở bán lẻ thuốc trong phòng khám có được phép tự do bán các loại thuốc kê đơn theo nhu cầu của người bệnh không?

Cơ sở bán lẻ thuốc tuyệt đối không được tự do bán thuốc kê đơn theo nhu cầu chủ quan của người bệnh. Điều kiện bắt buộc là cơ sở bán lẻ thuốc chỉ được phép bán lẻ thuốc kê đơn khi người mua xuất trình đơn thuốc. Yêu cầu pháp lý nghiêm ngặt này được quy định cụ thể tại Điểm p Khoản 2 Điều 42 Luật Dược 2016 nhằm kiểm soát an toàn sử dụng dược phẩm.

5. Mức phạt tiền tối đa áp dụng đối với công ty vận hành bệnh viện tư nhân khi có hành vi vi phạm hành chính là bao nhiêu?

Công ty vận hành bệnh viện tư nhân có thể phải chịu mức phạt tiền tối đa lên đến 200.000.000 đồng cho một hành vi vi phạm. Mức phạt tiền tối đa đối với cá nhân vi phạm hành chính trong lĩnh vực khám bệnh, chữa bệnh là 100.000.000 đồng theo Điểm đ Khoản 1 Điều 24 Luật Xử lý vi phạm hành chính 2012. Mức phạt tiền tối đa đối với tổ chức vi phạm hành chính bằng 02 lần mức phạt tiền quy định đối với cá nhân cho cùng một hành vi theo Khoản 2 Điều 24 Luật Xử lý vi phạm hành chính 2012.

6. Bác sĩ người nước ngoài có chứng chỉ y khoa quốc tế có bắt buộc phải thi kiểm tra tiếng Việt để hành nghề nhân đạo tại Việt Nam không?

Bác sĩ người nước ngoài không bắt buộc phải trải qua kỳ thi đánh giá năng lực và kiểm tra tiếng Việt khi tham gia các hoạt động nhân đạo. Người nước ngoài đã có giấy phép hành nghề do cơ quan nước ngoài cấp được phép khám bệnh, chữa bệnh nhân đạo, hợp tác đào tạo, hoặc chuyển giao kỹ thuật chuyên môn tại Việt Nam. Trường hợp ngoại lệ này được quy định rõ tại Khoản 3 Điều 19 Luật Khám bệnh, chữa bệnh 2023.

7. Giấy phép hoạt động của nha khoa tư nhân có bị thu hồi nếu cơ sở đóng cửa tạm nghỉ trong một thời gian dài không?

Giấy phép hoạt động của nha khoa tư nhân hoàn toàn có thể bị thu hồi nếu cơ sở tạm dừng hoạt động trong một thời gian dài. Cụ thể, giấy phép hoạt động của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh bị thu hồi nếu cơ sở không hoạt động sau 24 tháng kể từ ngày được cấp hoặc tạm dừng hoạt động từ 24 tháng liên tục trở lên. Chế tài quản lý này được quy định tại Điểm e, Điểm g Khoản 1 Điều 56 Luật Khám bệnh, chữa bệnh 2023.

Dịch vụ rà soát tuân thủ và giải quyết vi phạm hành chính y tế tại Luật Long Phan PMT

Rà soát tuân thủ pháp luật tổng thể cho cơ sở khám chữa bệnh tư nhân đòi hỏi đối chiếu đồng thời giấy phép, nhân sự, hồ sơ chuyên môn, quảng cáo, thuốc, thiết bị và BHYT. Sai lệch nhỏ trong vận hành có thể trở thành căn cứ xử phạt hoặc đình chỉ. Luật sư Luật Long Phan PMT giúp cơ sở thiết lập hồ sơ phòng vệ pháp lý trước khi làm việc với thanh tra chuyên ngành y tế.

  • Rà soát tổng thể giấy phép hoạt động: kiểm tra tên cơ sở, địa chỉ, hình thức tổ chức, phạm vi chuyên môn, thời gian làm việc, địa điểm hoạt động và điều kiện duy trì giấy phép.
  • Chuẩn hóa hồ sơ người hành nghề: đánh giá giấy phép hành nghề, hợp đồng lao động, hợp đồng cộng tác, lịch trực, đăng ký hành nghề tại nhiều cơ sở và vị trí người chịu trách nhiệm chuyên môn.
  • Đối chiếu cơ sở vật chất, thiết bị và danh mục kỹ thuật: kiểm tra mức độ phù hợp giữa dịch vụ thực tế, nhân sự chuyên môn, thiết bị y tế và phạm vi hoạt động đã được phê duyệt.
  • Thẩm định hồ sơ bệnh án và biểu mẫu chuyên môn: rà soát phiếu khám, chỉ định, kết quả cận lâm sàng, đơn thuốc, giấy cam kết phẫu thuật, thủ thuật và quy trình bảo mật thông tin người bệnh.
  • Kiểm soát rủi ro quảng cáo dịch vụ y tế đa nền tảng: bóc tách nội dung có dấu hiệu vượt phạm vi chuyên môn, gây hiểu nhầm hiệu quả điều trị hoặc sử dụng hình ảnh, ngôn từ không phù hợp.
  • Rà soát kho thuốc, mỹ phẩm, vật tư và thiết bị y tế: kiểm tra hóa đơn, chứng từ, hạn dùng, điều kiện bảo quản, thuốc kê đơn, hồ sơ bảo trì, kiểm định và hiệu chuẩn thiết bị.
  • Kiểm toán pháp lý niêm yết giá và dữ liệu BHYT: đối chiếu bảng giá, phiếu thu, hóa đơn, hồ sơ chuyên môn và dữ liệu thanh toán khám bệnh, chữa bệnh bảo hiểm y tế.
  • Thiết lập quy trình tự kiểm tra nội bộ 5 bước: lập danh mục giấy phép, kiểm tra nhân sự, đối chiếu dịch vụ thực tế, rà soát hồ sơ bệnh án, kiểm tra quảng cáo và lập biên bản khắc phục.
  • Đại diện giải trình vi phạm hành chính y tế: làm việc với đoàn thanh tra chuyên ngành, soạn công văn giải trình, kiến nghị đối với quyết định xử phạt và xây dựng lộ trình khắc phục hậu quả.
  • Tư vấn khôi phục hoạt động sau đình chỉ: đánh giá điều kiện khắc phục, hoàn thiện hồ sơ chứng minh tuân thủ và đề xuất phương án xin khôi phục giấy phép hoạt động theo từng tình huống.

Cơ sở có thể gửi hồ sơ vụ việc qua Email: pmt@luatlongphan.vn hoặc Zalo: 0939.846.973 để được Luật Long Phan PMT đánh giá sơ bộ rủi ro pháp lý.

Kết luận

Phòng ngừa bị phạt cơ sở y tế tư nhân theo Nghị định 90/2026/NĐ-CP phải được thực hiện như một quy trình kiểm soát tuân thủ liên tục, không chỉ là rà soát giấy phép. Cơ sở cần đối chiếu đồng bộ giấy phép hoạt động, giấy phép hành nghề, phạm vi chuyên môn, hồ sơ bệnh án, quảng cáo, thuốc, thiết bị, niêm yết giá và dữ liệu BHYT để tránh phạt tiền, đình chỉ hoặc thu hồi quyền hoạt động. Khi phát hiện sai lệch, việc khắc phục sớm sẽ giảm rủi ro khi thanh tra chuyên ngành y tế kiểm tra. Liên hệ với chúng tôi qua Hotline 1900.63.63.87 để Luật Long Phan PMT rà soát và tư vấn phương án xử lý kịp thời.

📚 Bài viết được tư vấn chuyên môn dựa trên hệ thống văn bản pháp luật sau:

  • Luật Xử lý vi phạm hành chính 2012 (sửa đổi, bổ sung 2020)
  • Luật Dược 2016 (sửa đổi, bổ sung 2024)
  • Luật Khám bệnh, chữa bệnh 2023
  • Nghị định số 90/2026/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế
  • Nghị định số 96/2023/NĐ-CP quy định chi tiết một số điều của Luật Khám bệnh, chữa bệnh
  • Nghị định số 98/2021/NĐ-CP về quản lý trang thiết bị y tế
  • Lưu ý: Các quy định pháp luật có thể thay đổi tùy theo thời điểm. Quý khách hàng vui lòng liên hệ trực tiếp Luật Long Phan PMT qua Hotline 1900.63.63.87 để được cập nhật tư vấn pháp lý mới nhất.

Tags: , , , , , , , , , ,

Võ Mộng Thu

Thạc sĩ Luật sư Võ Mộng Thu - Thạc sĩ Luật sư 15 năm kinh nghiệm tố tụng, tranh chấp lao động, doanh nghiệp. Hiện Luật sư Thu là luật sư cộng sự tại Công ty Luật Long Phan PMT

Lưu ý: Nội dung bài viết công khai tại website của Luật Long Phan PMT chỉ mang tính chất tham khảo về việc áp dụng quy định pháp luật. Tùy từng thời điểm, đối tượng và sự sửa đổi, bổ sung, thay thế của chính sách pháp luật, văn bản pháp lý mà nội dung tư vấn có thể sẽ không còn phù hợp với tình huống Quý khách đang gặp phải hoặc cần tham khảo ý kiến pháp lý. Trường hợp Quý khách cần ý kiến pháp lý cụ thể, chuyên sâu theo từng hồ sơ, vụ việc, vui lòng liên hệ với Chúng tôi qua các phương thức bên dưới. Với sự nhiệt tình và tận tâm, Chúng tôi tin rằng Luật Long Phan PMT sẽ là nơi hỗ trợ pháp lý đáng tin cậy của Quý khách hàng.

Để lại một bình luận

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *

  Miễn Phí: 1900.63.63.87